Agência dos EUA dá aprovação de uso emergencial para medicamento GSK-Vir contra Covid-19

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Sede da GlaxoSmithKlin, em Brentford, Londres

(Reuters) - A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos concedeu autorização de uso emergencial para o tratamento com anticorpos desenvolvido por Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline contra a Covid-19 leve a moderada em pessoas com 12 anos ou mais.

O medicamento, Sotrovimab, não está autorizado para pacientes hospitalizados com Covid-19 ou que necessitem de oxigenoterapia, disse o regulador de saúde nesta quarta-feira.

O Sotrovimab pertence a uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais, que imitam os anticorpos naturais que o corpo gera para combater infecções.

O tratamento com anticorpos estará disponível para pacientes com Covid-19 nas próximas semanas, disseram GSK e Vir.

Terapias semelhantes contra Covid-19 de Regeneron Pharmaceuticals e Eli Lilly foram autorizadas para uso de emergência nos Estados Unidos.

O regulador de medicamentos da União Europeia manifestou apoio na semana passada ao uso de Sotrovimab para pacientes com Covid-19 que estavam em risco de doença grave e não precisavam de oxigênio suplementar.

(Reportagem de Amruta Khandekar)

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