Anvisa identifica casos de síndrome rara após vacina contra Covid-19

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An employee holds a vial containing Sputnik V vaccine against the coronavirus disease (COVID-19) made with ingredients and technology supplied by Russia at Brazilian pharmaceutical company Uniao Quimica in Guarulhos, Brazil May 20, 2021. REUTERS/Amanda Perobelli
A SGB é um distúrbio neurológico autoimune raro, no qual o sistema imunológico danifica as células nervosas (Foto: REUTERS/Amanda Perobelli)
  • Casos raros de síndrome de Guillain-Barré (SGB) após a vacinação contra Covid- 19 têm sido relatados em diversos países

  • No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou em comunicado que identificou ao menos 34 casos suspeitos da síndrome no país até quarta-feira (28)

  • Até o momento, os casos suspeitos de SGB foram relatados em pessoas vacinas com três tipos de imunizantes: AstraZeneca; CoronaVac e Janssen

Casos raros de Síndrome de Guillain-Barré (SGB) após a vacinação contra Covid- 19 têm sido relatados em diversos países. No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou em comunicado que identificou ao menos 34 casos suspeitos da síndrome no país até quarta-feira (28).

De acordo com comunicado, até o momento, os casos suspeitos de SGB foram relatados em pessoas vacinas com três tipos de imunizantes. São eles:

  • AstraZeneca: 27 casos

  • CoronaVac: 4 casos

  • Janssen: 3 casos

A SGB é um distúrbio neurológico autoimune raro, no qual o sistema imunológico danifica as células nervosas. Segundo comunicado, os episódios pós-vacinação (eventos adversos) também são raros, mas já conhecidos e relacionados a outras vacinas, como a da influenza (gripe).

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O principal risco provocado pela síndrome é quando ocorre o acometimento dos músculos respiratórios. Nesse caso, a SGB pode levar à morte, caso não sejam adotadas as medidas adequadas. No entanto, a maioria das pessoas se recupera totalmente do distúrbio, segundo a Anvisa.

No comunicado, a Anvisa destaca que mantém a recomendação pela continuidade da vacinação com todas as vacinas contra Covid-19 aprovadas pela agência.

Todas as vacinas aprovadas são seguras e eficazes dentro das indicações descritas em bula, uma vez que, até o momento, os benefícios superam os riscos.

Sinais e sintomas

De acordo com a Anvisa, a maior parte dos pacientes percebe inicialmente a SGB pela sensação de dormência ou queimação nas extremidades dos membros inferiores (pés e pernas) e, em seguida, superiores (mãos e braços).

Além disso, outra característica percebida em pelo menos 50% dos casos é a presença de dor neuropática (provocada por lesão no sistema nervoso), lombar ou nas pernas.

Ainda segundo a agência, fraqueza progressiva é o sinal mais perceptível, ocorrendo geralmente nesta ordem: membros inferiores, braços, tronco, cabeça e pescoço.

(Foto: Rafael Henrique/SOPA Images/LightRocket via Getty Images)
(Foto: Rafael Henrique/SOPA Images/LightRocket via Getty Images)

Recomendações para pessoas que tiverem os sintomas da SGB

Pessoas vacinadas devem procurar atendimento médico imediato se desenvolverem sinais e sintomas sugestivos de SGB, que incluem, ainda, visão dupla ou dificuldade em mover os olhos, dificuldade de engolir, falar ou mastigar.

Também devem ficar atentas a problemas de coordenação e instabilidade, dificuldade em caminhar, sensações de formigamento nas mãos e pés, fraqueza nos membros, tórax ou rosto, além de problemas com o controle da bexiga e função intestinal.

Os profissionais de saúde devem ficar atentos para os sinais e sintomas de SGB para garantir o diagnóstico correto, a fim de iniciar os cuidados de suporte e tratamento adequados e descartar outras causas.

AstraZeneca, Janssen e CoronaVac deverão mudar a bula

Diante dos relatos de eventos adversos raros pós-vacinação, a Anvisa informou que solicitou às empresas responsáveis pela regularização das vacinas AstraZeneca, Janssen e CoronaVac que incluam nas bulas dos respectivos produtos informações sobre o possível risco de SGB.

A ocorrência de SGB pós-vacinação contra Covid-19 deverá ser relatada à Anvisa. Segundo a agência, é imprescindível o cuidado na identificação do tipo de vacina suspeita de provocar o evento adverso, como número de lote e fabricante.

Procuradas pela reportagem, as assessorias de imprensa das empresas responsáveis pela AstraZeneca, Janssen e CoronaVac ainda não se pronunciaram sobre comunicado da Anvisa. Leia comunicado na íntegra neste link.

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