Anvisa recebe pedido de autorização para estudos de vacina contra Covid desenvolvida pela UFRJ

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Sede da Anvisa em Brasília

BRASÍLIA (Reuters) - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu mais um pedido de estudos clínicos para uma vacina desenvolvida no Brasil, dessa vez pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), informou o órgão regulador nesta segunda-feira.

Em nota, a agência informou que o pedido é para testes em fase 1 e 2 da vacina, que já são feitos em humanos, mas em escala limitada. A Anvisa fez já dois testes de orientações com os desenvolvedores para informações dos procedimentos, antes da apresentação do pedido, acrescentou.

Essa é a quarta vacina contra Covid-19 que está sendo desenvolvida no Brasil e que já pediu autorização para os estudos clínicos. As duas primeiras são a ButanVac, que está sendo desenvolvida pelo Instituto Butantan com tecnologia desenvolvida por um consórcio de países, e a Versamune, pesquisada pela empresa Farmacore e pela Universidade de São Paulo.

Ambas já tiveram os estudos clínicos autorizados pela Anvisa.

Uma terceira vacina, desenvolvida pela Universidade Federal de Minas Gerais e a Fundação Osvaldo Cruz de Minas, também já teve o pedido de testes de fase 1 e 2 apresentado à Anvisa.

Atualmente o Brasil usa vacinas desenvolvidas no exterior em sua campanha de imunização contra a Covid-19.

(Reportagem de Lisandra Paraguassu)

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