Anvisa recebe pedido do Ministério da Saúde para autorizar autotestes de covid-19

• Anvisa informou que recebeu a nota técnica do Ministério da Saúde sobre os autotestes de covid-19

• A nota da pasta é necessária para que o órgão decida se dará ou não o aval para que as pessoas possam fazer seus próprios exames

• Variante Ômicron fez número de casos da doença aumentar muito no país

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que recebeu a nota técnica do Ministério da Saúde sobre os autotestes. O documento da pasta é necessário para que o órgão decida se dará ou não o aval para que as pessoas possam fazer seus próprios exames em casa para diagnóstico da covid-19.

Em função da explosão de casos da variante Ômicron, a disponibilidade de testes nos laboratórios está comprometida. Por isso, o ministério defendeu que esta seria uma forma de prevenir e controlar surtos da doença.

A pasta detalhou, no documento, que a venda de autotestes, que ainda não possui regulamentação no Brasil, "pode ser uma excelente estratégia de triagem, pois devido ao curto tempo para o resultado, pode-se iniciar rapidamente o isolamento dos casos positivos e as ações para interrupção da cadeia de transmissão".

Ainda na nota, o Ministério afirmou que "a prevenção e o controle de surtos dependem cada vez mais da frequência dos testes e da velocidade de notificação (uma vantagem dos testes de antígeno)".

Para isso, foram elencadas as seguintes justificativas:

• O autoteste tem excelente aplicabilidade no contexto epidêmico com o objetivo de:

• Ampliar oportunidades de testagem para sintomáticos, assintomáticos e possíveis contatos;

• Realizar testes antes de se reunir em ambientes fechados com outras pessoas;

• Não sobrecarregar serviços de saúde, que já estão muito além do limite de sua capacidade de

• atendimento;

• Testar, isolar, e encaminhar os casos positivos para o Sistema de Saúde (ou tele-atendimento), para a melhor assistência e a quebra da cadeia de transmissão;

• Sair do isolamento, após resultado negativo e sem sintomas.

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A Anvisa informou que o ofício do ministério está com a Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS) para que a avaliação tenha prosseguimento.