Anvisa recebe pedido de uso emergencial de medicamento com anticorpos contra Covid-19

O Globo
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BRASÍLIA - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa ) recebeu nesta terça-feira pedido para uso emergencial de medicamento para tratamento de Covid-19 produzido pela farmacêutica norte-americana Eli Lilly. Caso seja aprovado, será o segundo medicamento certificado pela agência para tratar a doença no Brasil.

A medicação usa uma combinação de dois anticorpos sintéticos, o banlanivimabe e etesevimabe, que são versões das defesas naturais do corpo fabricadas em laboratório com o objetivo de combater infecções. O coquetel é indicado para pacientes em quadro leve e moderado da doença.

Em nota, a Anvisa informou que a documentação será analisada na próximas 24 horas para verificar se há pendências. Caso não haja, o prazo para um parecer da agência é de 30 dias.

"Para fazer a avaliação, a Anvisa utilizará o relatório técnico emitido pela autoridade americana (Food Drug Administration- FDA), os dados apresentados no processo e as informações apresentadas na reunião de pré-submissão realizada com a Anvisa em 15/03/2021", diz o texto.

O medicamento foi aprovado pela agência americana dia 9 de fevereiro e não pode ser utilizado em pacientes hospitalizados com o novo coronavirus que precisam de oxigênio em alto fluxo ou ventilação mecânica.

A Anvisa autorizou neste mês o uso emergencial no Brasil do antiviral remdesivir, que pode ser usado somente em pacientes internados com pneumonia e em suporte de oxigênio, sem ventilação mecânica. O medicamento não é vendido em farmácias.