ButanVac: Anvisa autoriza testes da vacina brasileira em humanos

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou, nesta quarta-feira (7), o início dos testes clínicos da Butanvac, vacina contra o coronavírus 100% brasileira, em voluntários. A vacina, produzida pelo Instituto Butantan, terá testagem no Hospital das Clínicas da USP de Ribeirão Preto (SP). A etapa A de testes terá 418 pessoas. As informações são do G1.

A pesquisa clínica de fase 1 e 2 está dividida em três etapas (A, B e C). Na fase 1, o objetivo é avaliar a segurança e seleção de dose. Os ensaios clínicos vão avaliar o desempenho do imunizante para combater as variantes da SARS-CoV-2.

A vacina será aplicada com duas doses, em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda, a partir desta sexta-feira (9). Em todas as fases, os testes serão feitos em adultos de 18 anos ou mais.

Em atualização.

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