Comprimido anticovid-19 da Merck é autorizado nos Estados Unidos

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A pílula anticovid-19 do laboratório Merck, destinada a pacientes adultos de alto risco, foi autorizada com urgência nesta quinta-feira (23) pela Agência de Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), um dia após a autorização de uma pílula semelhante desenvolvida pela Pfizer. "A autorização de hoje acrescenta um novo tratamento para Covid-19, na forma de uma pílula que pode ser tomada por via oral", afirmou Patrizia Cavazzoni, cientista da FDA.

Desenvolvido clinicamente pela Merck, um laboratório conhecido como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, o comprimido pode ser tomado dentro de cinco dias desde o início dos sintomas e reduz o risco de hospitalização e morte em 30% entre a população frágil. Nesta quarta-feira (22), a FDA liberou o tratamento da Pfizer, comercializado como Paxlovid, que reduz o mesmo risco em 90%, de acordo com testes clínicos.

Embora a vacinação continue a ser a principal ferramenta no combate à pandemia, os especialistas saúdam a chegada de novos tratamentos orais que deverão, com o tempo, ser facilmente acessíveis nas farmácias, mediante apresentação de receita médica. Os tratamentos anticovid atualmente disponíveis, como anticorpos monoclonais ou remdesivir da Gilead, são administrados por via intravenosa.

Proibido para menores de 18 anos

Os resultados preliminares, que levaram em consideração apenas uma parte dos participantes do estudo, sugeriram inicialmente uma redução de 50% na taxa de hospitalização e morte em pacientes de risco, um número que acabou reduzido para 30% nos resultados completos.

(Com informações da AFP)


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