EUA pedem pausa em aplicação de vacina da Johnson & Johnson para investigar coágulos raros

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A vacina de dose única da Johnson & Johnson —a maioria das vacinas contra Covid-19 é aplicada em duas doses— e o imunizante de baixo custo da AstraZeneca são vistos como ferramentas vitais contra Covid-19
A vacina de dose única da Johnson & Johnson —a maioria das vacinas contra Covid-19 é aplicada em duas doses— e o imunizante de baixo custo da AstraZeneca são vistos como ferramentas vitais contra Covid-19
  • Pedido vem depois de seis pessoas que a receberam desenvolverem um distúrbio raro envolvendo coágulos sanguíneos

  • As seis pessoas que receberam a vacina e desenvolveram o distúrbio raro são mulheres de entre 18 e 48 anos

  • O Centro de Controle de Doenças dos Estados Unidos (CDC) realizará uma reunião na quarta-feira para analisar os casos relacionados à vacina da J&J

Agências federais de saúde dos Estados Unidos recomendaram nesta terça-feira uma pausa na aplicação da vacina contra Covid-19 da Johnson & Johnson depois de seis pessoas que a receberam desenvolverem um distúrbio raro envolvendo coágulos sanguíneos, em mais um revés global no combate à pandemia

A medida vem menos de uma semana depois de reguladores europeus afirmarem que encontraram uma possível relação entre a vacina contra Covid-19 da AstraZeneca e um problema raro de coágulos sanguíneos que levou a um pequeno número de mortes. 

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A vacina de dose única da Johnson & Johnson —a maioria das vacinas contra Covid-19 é aplicada em duas doses— e o imunizante de baixo custo da AstraZeneca são vistos como ferramentas vitais contra uma pandemia que já causou mais de 3 milhões de mortes. 

O Centro de Controle de Doenças dos Estados Unidos (CDC) realizará uma reunião na quarta-feira para analisar os casos relacionados à vacina da J&J e a agência reguladora Foods and Drugs Administration (FDA) revisará a análise, disseram os dois órgãos em um comunicado conjunto. 

Distúrbio raro afetou mulheres jovens

A J&J disse estar trabalhando próxima dos reguladores e afirmou que nenhuma relação causal clara foi estabelecida entre os eventos e a vacina, feita por sua unidade farmacêutica Janssen - Foto: Szilard Koszticsak/MTI via AP
A J&J disse estar trabalhando próxima dos reguladores e afirmou que nenhuma relação causal clara foi estabelecida entre os eventos e a vacina, feita por sua unidade farmacêutica Janssen - Foto: Szilard Koszticsak/MTI via AP

As seis pessoas que receberam a vacina e desenvolveram o distúrbio raro são mulheres de entre 18 e 48 anos, e os sintomas aconteceram entre seis e 13 dias após a aplicação. 

Nos casos, um tipo de coágulo sanguíneo chamado trombose de seios venosos cerebrais foi detectado em combinação com baixo nível de plaquetas sanguíneas. 

O CDC e a FDA disseram que os eventos adversos parecem ser extremamente raros. 

A J&J disse estar trabalhando próxima dos reguladores e afirmou que nenhuma relação causal clara foi estabelecida entre os eventos e a vacina, feita por sua unidade farmacêutica Janssen. 

Uma mulher morreu e uma segunda no Estado do Nebraska, foi hospitalizada em estado grave, disse o jornal The New York Times citando autoridades. 

Até o dia 12 de abril, mais de 6,8 milhões de doses da vacina da J&J foram aplicadas nos Estados Unidos. 

***Reportagem de Manas Mishra em Bengaluru)